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【通用名】盐酸曲美他嗪片
【商品名】万爽力
【适应证】

心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。


【是否医保】是
【是否处方】处方
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【药品名称】
    通用名:盐酸曲美他嗪片
    商品名:万爽力
    英文名:Trimetazidine Dihydrochloride Tablets (VASOREL®)
    汉语拼音名:Yansuan Qumeitaqin Pian
  • 【主要成分】

    盐酸曲美他嗪,1-(2, 3, 4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐。

  • 【分子式】C14H22N2O3·2HCl
  • 【分子量】339.3
  • 【结构式】

  • 【性状】

    本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后呈白色。

  • 【药理毒理】

    属于其他类抗心绞痛心血管药物。

    曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢,阻止细胞内ATP水平的下降,从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转,维持细胞内环境的稳定。

    动物研究:

    曲美他嗪:

    —帮助维持心脏和神经感觉器官在缺血和缺氧情况下的能量代谢。

    —降低细胞内的酸中毒和由缺血引起的透膜离子流的变化。

    —减少缺血时和心肌再灌注时出现的多核中性粒细胞的移动和浸润,

    还会缩小实验性心肌梗死的面积。

    —在产生这种作用的同时对血液动力学无明显影响。

    人体研究:

    对心绞痛患者的对照实验显示,曲美他嗪可以:

    —增加冠脉血流储备,因此在开始治疗的第15天起,能延迟运动诱发的缺血的发生。

    —限制血压的快速波动而心率没有明显的改变。

    —显著降低心绞痛发作的频率。

    —显著降低硝酸甘油的消耗量。

  • 【药代动力学】

    —口服给药后,曲美他嗪吸收迅速,2小时内即达到血浆峰浓度。

    —单剂口服曲美他嗪20毫克后,血浆峰浓度约为55ng/ml

    —重复给药后,2436小时达到稳态浓度,并且在整个治疗中保持非常稳定。

    —表观分布容积为4.8/千克,提示其具有良好的组织弥散性。蛋白结合率低,体外测定为16%

    —曲美他嗪主要通过尿液以原型清除。

    —清除半衰期约为6小时。

  • 【适应证】

    心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。

  • 【国药准字】国药准字H20055465
  • 【生产厂家】施维雅(天津)制药有限公司
  • 【厂家网址】http://www.servier.com.cn/
  • 【厂家电话】(022)66299458
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