盐酸曲美他嗪，1-(2, 3, 4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐。

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈白色。

属于其他类抗心绞痛心血管药物。

曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢，阻止细胞内ATP水平的下降，从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转，维持细胞内环境的稳定。

动物研究：

曲美他嗪：

—帮助维持心脏和神经感觉器官在缺血和缺氧情况下的能量代谢。

—降低细胞内的酸中毒和由缺血引起的透膜离子流的变化。

—减少缺血时和心肌再灌注时出现的多核中性粒细胞的移动和浸润，

还会缩小实验性心肌梗死的面积。

—在产生这种作用的同时对血液动力学无明显影响。

人体研究：

对心绞痛患者的对照实验显示，曲美他嗪可以：

—增加冠脉血流储备，因此在开始治疗的第15天起，能延迟运动诱发的缺血的发生。

—限制血压的快速波动而心率没有明显的改变。

—显著降低心绞痛发作的频率。

—显著降低硝酸甘油的消耗量。

—口服给药后，曲美他嗪吸收迅速，2小时内即达到血浆峰浓度。

—单剂口服曲美他嗪20毫克后，血浆峰浓度约为55ng/ml。

—重复给药后，24～36小时达到稳态浓度，并且在整个治疗中保持非常稳定。

—表观分布容积为4.8升/千克，提示其具有良好的组织弥散性。蛋白结合率低，体外测定为16%。

—曲美他嗪主要通过尿液以原型清除。

—清除半衰期约为6小时。

心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。