1．偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。

2．有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。

3．罕见情况下出现兴奋、闭经。

4．非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿、过敏反应、瘙痒、肝功能检验异常、惊厥、荨麻疹、锥体外系副作用（如流涎、手颤抖等，这些症状在停药后即可自行完全恢复）。

1．嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。

2．已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者禁用。

3．增加胃动力有可能产生危险时（例如：胃肠道出血、机械性梗阻，穿孔）禁用。

4．分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）患者禁用。

5．禁止与酮康唑口服制剂、红霉素或其它可能会延长QTe间期的CYP3A4酶强效抑制剂（例如：氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素）合用。

1．孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

2．建议儿童使用多潘立酮混悬液。

3．心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。

4．如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

5．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

6．本品性状发生改变时禁止使用。

7．请将本品放在儿童不能接触的地方。

8．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

9．本品含有乳糖，可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。

10．当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时，前两类药不能在饭前服用，应于饭后服用，即不宜与本品同时服用。

11．由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的意者慎用。

12．严重肾功能不全（血清肌酐＞6毫克/100ml即>0.6mmol/l）患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时，但其血药浓度低于健康志愿者。由于经肾脏排泄的原形药物极少，因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量，但需重复给药时，应根据肾功能损害的严重程度将服药频率减为每日1-2次，剂量应咨询医师或药师，此类患者长期用药时需定期检查。