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【通用名】注射用头孢西丁钠
【适应证】

适用于对本品敏感的细菌引起的下列感染:

·上下呼吸道感染

·泌尿道感染包括无并发症的淋病

·腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染

·败血症(包括伤寒)

·妇科感染

·骨、关节软组织感染

·心内膜炎

由于本品对厌氧菌有效及对β-内酰胺酶稳定,故特别适用需氧及厌氧混合感染,以及对于由产β-内酰胺酶而对本品敏感细菌引起的感染。


【是否医保】是
【是否处方】处方
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【药品名称】
    通用名:注射用头孢西丁钠
    英文名:Cefoxitin Sodium for Injection
    汉语拼音名:zhusheyong Toubaoxidingna
  • 【主要成分】

    本品主要成份为头孢西丁钠,其化学名称为:(6R,7S-3-羟甲基-7-甲氧基-8-氧代-7-[22-噻吩基)乙酰胺基]-5-硫杂-1-氮杂双环[420]-2--2-甲酸钠盐。

  • 【分子式】C16H17N3O7S2
  • 【分子量】449.43
  • 【结构式】

  • 【性状】

    本品为白色至类白色的粉末,微有特殊臭。

  • 【药代动力学】

    正常志愿者肌肉注射1g后,20-30分钟血药浓度达峰值为24µg/ml。静注1g后,5分钟血药浓度达峰值为110µg/ml4小时后血药浓度低于1µg/ml。静注后本品半衰期为41-59分钟,肌注后本品半衰期为48分钟。5小时后约85%药物以原型经肾脏排泄,肌注本品1g后,尿药浓度可达3000µg/ml以上。

    本品在体内分布广泛,给药后可迅速进入各种体液,包括胸水、腹水、胆汁,但脑脊液穿透率较低,蛋白结合率为80.7%

    注射用头孢西丁钠主要以原型从肾脏排泄,肾清除率包括肾小球滤过和肾小管排泄,给药后6小时相当于所给剂量85%经肾从尿液中排出,血浆消除半衰期为1小时。

  • 规格:(1)1.0g (2)2.0g(按C16H17N3O7S2计算)。
  • 【适应证】

    适用于对本品敏感的细菌引起的下列感染:

    ·上下呼吸道感染

    ·泌尿道感染包括无并发症的淋病

    ·腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染

    ·败血症(包括伤寒)

    ·妇科感染

    ·骨、关节软组织感染

    ·心内膜炎

    由于本品对厌氧菌有效及对β-内酰胺酶稳定,故特别适用需氧及厌氧混合感染,以及对于由产β-内酰胺酶而对本品敏感细菌引起的感染。

  • 【国药准字】国药准字H10950345(1.0g); 国药准字H20040992(2.0g)
  • 【生产厂家】海口市制药厂有限公司
  • 【厂家网址】http://www.haiyao.com.cn
  • 【厂家电话】销售电话:0898-66717758 66783701(传真)
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