本品主要成份为法莫替丁，化学名称为：3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰基丙脒

本品为无色澄明液体。

本品为呱基噻唑类的H₂受体阻滞药，具有对H₂受体亲和力高的特点，故它抑制H₂受体的强度比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强7.5倍，因而对胃酸分泌有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌。

本品口服吸收迅速，约2小时血药浓度达高峰值，T_1/2比H₂受体阻滞剂长，为4.2小时，80%以原形从尿中排泄。

消化性溃疡所致的上消化道出血。除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。