利巴韦林。其化学名称为：1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。

本品为无色的澄明液体。

本品可抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒的生长。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。本品对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用并中和抗体作用。

30分钟内静脉滴注利巴韦林800mg，5分钟后血药浓度为(17.8±5.5)µg/ml，30分钟为(42.3±10.4)µg/ml。利巴韦林进入体内，迅速分布到身体各部分，且达到了有效浓度，并可通过血-脑脊液屏障。静脉给药后，在0～48小时间隔内，从尿液中可检出(16.7±10.3%)的药物以原形排出，有(6.2±1.7%)以代谢物排泄。

用于病毒性上呼吸道感染。