本品为白色片。

本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收，在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后，0.5～2.5小时达血药峰浓度，酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L，游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝，胆汁和脾中的浓度为高，在肾，肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍以上。在皮下组织，痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在胸，腹水，脓液等中的浓度可达有效水平。本品有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中，但不易透过血脑屏障，脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%～20%，母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%～90%。游离红霉素在肝内代谢，t_1/2为1.4～2小时，无尿患者的_t1/2可延长至4.8～6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%～5%的口服量自肾小球滤过排出，尿中浓度可达10～100mg/L。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。

1．本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌，肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎，急性咽炎，鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热，蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽，炭疽，破伤风。

2．军团菌病。

3．肺炎支原体肺炎。

4．肺炎衣原体肺炎。

5．衣原体属，支原体属所致泌尿生殖系感染。

6．沙眼衣原体结膜炎。

7．厌氧菌所致的口腔感染。

8．空肠弯曲菌肠炎。

9．百日咳。

10．风湿热复发，感染性心内膜炎(风湿性心脏病，先天性心脏病，心脏瓣膜置换术后)及口腔，上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。